Organizaciones de todo el país, familiares y personas con albinismo presentaron en el Congreso junto a la diputada Brenda Austin (Cambiemos) el primer proyecto de Ley Nacional de Albinismo, que propone cubrir el tratamiento integral de esa condición genética y proveer medicamentos, lentes, protectores solares y lupas electrónicas como parte del Programa Médico Obligatorio. La medida pondría a Argentina “a la vanguardia en el continente, ya que existe una falta de regulación en la materia en todo el mundo”, dijo Austin.
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