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Impulsan que una ley garantice el acceso a la salud de las personas con albinismo

El padecimiento de vivir sin color

La falta de pigmentación produce una serie de problemas en la piel, los ojos y los oídos. Un proyecto de ley busca proteger a las personas que lo sufren y asegurar la cobertura de las obras sociales a sus necesidades. Los testimonios.

Patricia Avendaño y sus mellizas albinas de dos años y medio.
Patricia Avendaño y sus mellizas albinas de dos años y medio.